BESCHRIJVING
VICRYL® is een synthetisch, steriel chirurgische hechtdraad die resorbeerbaar is en bestaat uit een copolymeer van 90% glycolide en 10% L-lactide.
De gevlochten VICRYL®-draad bevat een coating die bestaat uit gelijke delen copolymeer Polyglactin 370 en calciumstearaat. Polyglactine 910 en Polyglactin 370 evenals calciumstearaat hebben noch antigene noch pyrogene eigenschappen en veroorzaken slechts een geringe weefselreactie tijdens absorptie.
Door D & C Violet No. 2 toe te voegen tijdens de polymerisatie, wordt VICRYL® geverfd.
TOEPASSINGEN
VICRYL® is bedoeld voor de aanpassing van zacht weefsel en / of ligaturen,
inclusief gebruik in oogheelkunde, voor perifere zenuwhechten en microchirurgie op bloedvaten < 2 mm diameter. Er zijn nog onvoldoende gegevens over het gebruik van VICRYL® -hechtdraden in het hart en de centrale bloedsomloop.
EFFECT
VICRYL® hechtdraad veroorzaakt een minimale acute ontstekingsreactie in het weefsel en verstevigt bindweefselcellen.
De geleidelijke afname in scheursterkte en absorptie van de VICRYL® hechtdraad zijn het resultaat van hydrolytische processen waarbij het copolymeer degradeert tot glycolzuur en melkzuur, dat vervolgens wordt geabsorbeerd en gemetaboliseerd in het lichaam. Resorptie leidt aanvankelijk tot een afname van de scheursterkte, gevolgd door een verlies van massa. De totale tractiekracht is volledig verdwenen met de voltooiing van de vierde en vijfde week na implantatie. Na 56 tot 70 dagen is de absorptie van VICRYL® voltooid.
Dagen na implantatie Resterende scheursterkte (% van de oorspronkelijke breeksterkte)
- 14 dagen (sterkte 6-0 en hoger) 75%
- 21 dagen (sterkte 6-0 en groter) 50%
- 21 dagen (sterkte 7-0 en minder) 40%
- 28 dagen (sterkte 6-0 en groter) 25%
CONTRA
VICRYL® is een resorbeerbare hechtdraad en is daarom niet geschikt voor de aanpassing van weefsel, waarvoor een hechtdraadondersteuning voor een langere periode is vereist.
